1-Butanol
Chinesischer Name:
Butanol
Name: 1-Butanol CAS-Nr.: 71-36-3 Summenformel:
C4H10O-Isomer
Molekulargewicht:
74.1216
EINECS-Nummer:
200-751-6
Kategorie:
Alkohole, andere pharmazeutische Zwischenprodukte, kosmetische Rohstoffe
Charakterbeschreibung: farblose transparente Flüssigkeit. Schmelzpunkt -90,2 °C, Siedepunkt 117,7 °C, relative Dichte 0,8098 (20/4 °C), Brechungsindex 1,3993, Flammpunkt 35,35,5 °C, Selbstentzündungspunkt 365 °C. Die Löslichkeit in Wasser bei 20 °C beträgt 7,7 % (Masse) und die Löslichkeit von Wasser in n-Butanol beträgt 20,1 % (Masse). Mischbar mit Ethanol, Ethyl und anderen organischen Lösungsmitteln. Dampf bildet mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch mit einer Explosionsgrenze von 1,45-11,25 (Volumen). Es kann mit Wasser ein azeotropes Gemisch bilden, sein Siedepunkt liegt bei 92 °C und der Wassergehalt beträgt 37 %. Es hat ein besonderes Aroma wie Wein.
Produktionsmethode: Es gibt drei hauptsächliche industrielle Produktionsmethoden für n-Butanol: Fermentationsmethode, Synthesemethode auf Propylenkohlenstoffbasis und Acetaldehyd-Kondensationsmethode
1. Fermentationsmethode: Getreide, Getreide, getrocknete Kartoffeln oder Melasse und andere Rohstoffe werden zerkleinert, Wasser zur Herstellung einer Fermentationsbrühe hinzugefügt, vor und nach der Hochdruckdampfbehandlung abgekühlt, reine Aceton-Butanol-Stämme hinzugefügt und bei 36-37 fermentiert °C. Bei der Gärung entstehen kohlendioxid- und wasserstoffhaltige Gase. Die Fermentationsbrühe enthält Ethanol, Butanol, Aceton, üblicherweise im Verhältnis 6:3:1. Nach der Destillation können jeweils Butanol, Aceton und Ethanol gewonnen werden, die auch ohne Trennung direkt als Gesamtlösungsmittel eingesetzt werden können.
2. Radikalsyntheseverfahren, nämlich das Reppe-Verfahren, Koksgas zur Gewinnung von Kohlenmonoxid und Gasgas sowie Propylen unter hohem Druck und Anwesenheit eines Bohr- oder Geldkatalysators zur kohlenstoffbasierten Synthese von n-Butyraldehyd, Hydrierung und Fraktionierung zur Gewinnung von n-Butyraldehyd -Butanol.
3. Bei der Alkaldehydkondensation werden zwei Moleküle kondensiert und dehydriert, um Crotonaldehyd zu erhalten, das bei 180 °C und 0,29 MPa in Gegenwart einer Nickel-Chrom-Katalyse zu n-Butanol hydriert wird. Das Nebenprodukt n-Butanol kann zur Herstellung von Isooctanol verwendet werden.
Alkaldehydkondensation erzeugt legal 1 tJ Alkoholverbrauch 98,5 %, Acetaldehyd 1300 kg, Wasserstoff 674 kg.
Verwendung: Sie werden hauptsächlich bei der Herstellung von Phthalsäure, aliphatischen Disäuren und Phosphorsäure-N-Butyl-Kühlweichmachern verwendet und werden häufig in verschiedenen Kunststoff- und Gummiprodukten verwendet. Es ist auch ein Rohstoff für die Herstellung von Butyraldehyd, Buttersäure, Butylamin und Butanonlactat in der organischen Synthese. Darüber hinaus ist es ein Extraktionsmittel für Öle und Fette, Medikamente (z. B. Antibiotika, Hormone und Vitamine) und Duftstoffe sowie ein Zusatzstoff für Alkydharzbeschichtungen. Es kann auch als Lösungsmittel für organische Farbstoffe und Druckfarben sowie als Entparaffinierungsmittel verwendet werden.
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