2-Amino-3-pyridinol

Eigenschaften, Verwendung und Herstellungsverfahren von 2-Amino-3-hydroxypyridinPhysikalische und chemische Eigenschaften 2-Amino-3-hydroxypyridin ist bei Raumtemperatur und Druck ein grauweißes bis braunes Pulver und weist eine gewisse Alkalität auf. Es ist in Wasser unlöslich, weist jedoch eine gute Löslichkeit in alkoholischen organischen Lösungsmitteln auf und kann auch in Dimethylsulfoxid mit starker Polarität löslich sein. Die 2-Amino-3-hydroxypyridinstruktur der chemischen Reaktion enthält eine Pyridinringeinheit, die aktive Hydroxylgruppe und die Aminogruppenstruktur und weist eine gute chemische Reaktionsaktivität auf. Unter alkalischen Bedingungen können sowohl Hydroxyl- als auch Aminogruppen als Nukleophile die Halogenatome in Alkylhalogeniden angreifen und dabei nukleophile Substitutionsreaktionen eingehen. Diese Reaktion erfordert normalerweise die Anwesenheit einer Base, um eine alkalische Umgebung für Nukleophile bereitzustellen. Bei der Reaktion werden die Halogene in den Alkylhalogeniden durch Amino- oder Hydroxylgruppen ersetzt, um neue chemische Bindungen zu bilden. Chemische Eigenschaften: weißes oder cremefarbenes Pulver, gelöst in Methanol und Ethanol. Es wird für die organische Synthese verwendet und ist ein Zwischenprodukt von Anti-AIDS-Medikamenten