Clonazepam

Clonazepam mit der Formel C15H10ClN3O3 ist ein Benzodiazepin-Beruhigungsmittel. Klinisch wird es hauptsächlich verwendet zur: (1) Behandlung von Epilepsie und Krämpfen, die bei allen Arten von Epilepsie wirksam sind, insbesondere bei kleinen Anfällen und myoklonischen Anfällen. Intravenöse Behandlung des Status epilepticus. (2) Behandlung von Angstzuständen und Schlaflosigkeit. (3) Es ist auch wirksam bei Chorea. Es hat auch eine gewisse Wirkung auf medikamenteninduzierte Hyperaktivität, chronische multiple Krämpfe, das Stiff-Man-Syndrom und verschiedene Arten von Neuralgien.

Die Wirkung ist ähnlich wie bei Diazepam und Nitrazepam. Allerdings ist die krampflösende Wirkung fünfmal stärker als die ersten beiden und die Wirkung tritt schnell ein. Ähnlich wie bei der zentralen Hemmwirkung anderer BDZ-Medikamente kommt es aufgrund der Beschleunigung des Chlorideinstroms in Nervenzellen zu einer Hyperpolarisierung der Zellen und einer Verringerung der Erregbarkeit von Nervenzellen. Gleichzeitig hat es auch eine gewisse Wirkung auf die Glutamatdecarboxylase, sodass es eine antiepileptische Breitbandwirkung hat. Dieses Produkt hat auch eine angstlösende, hypnotische und zentrale Muskelentspannungswirkung.

Die orale Absorption ist gut und die Blutkonzentration erreicht nach 2 bis 4 Stunden ihren Höhepunkt. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 20 bis 40 Stunden. Es ist gut fettlöslich und passiert leicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Wirkung tritt nach 30 bis 60 Minuten oraler Einnahme ein und die Wirkung kann 6 bis 8 Stunden anhalten. Fast alles wird in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch das Enzym CYP3A. Metaboliten werden in freier oder konjugierter Form mit dem Urin ausgeschieden, und nur eine sehr geringe Menge wird in Form des Originalarzneimittels ausgeschieden.