CAS 1622-61-3

Clonazepam, mit dem  System  C15H10ClN3O3 ist ein Benzodiazepin-Beruhigungsmittel. Klinisch ist es so  häufig  verwendet für: (1)  Therapie  von Epilepsie und Krämpfen, die sind  vorteilhaft  für alle  Arten  von Epilepsie,  insbesondere  bei kleinen Anfällen und myoklonischen Anfällen. Intravenös  Therapie  von  Popularität  epilepticus. (2) Behandlung von  Angst  und Schlaflosigkeit. (3) Das ist es  zusätzlich  gute Qualität  für Choreas. Es  zusätzlich  hat ein  Sicher  Auswirkungen  zu medikamenteninduzierter Hyperaktivität,  kontinuierlich  mehr als eine  Krämpfe, Stiff-Man-Syndrom und  ein Bereich von  Arten  von Neuralgien.
Der  Auswirkungen  Ist  vergleichbar  zu Diazepam und Nitrazepam. Allerdings ist das Antikonvulsivum  Auswirkungen  ist 5  Instanzen  verbessert  als die ersten beiden, und die  Auswirkungen  ist schnell. Ähnlich der zentralen Hemmung  Auswirkungen  von  anders  BDZ-Medikamente aufgrund der Beschleunigung von Chlorid  Zufluss  von Nervenzellen kommt es zu einer Hyperpolarisierung der Zellen und einer verminderten Erregbarkeit der Nervenzellen. Bei der  gleich  Zeit, es  zusätzlich  hat ein  Sicher  Auswirkungen  auf Glutamat-Decarboxylase, daher hat es eine antiepileptische Breitbandwirkung. Dieses Produkt  zusätzlich  hat anxiolytische, hypnotische und zentrale Muskeln  Freizeit  Auswirkungen.
Die orale Aufnahme ist gut, ebenso die Blutaufnahme  Aufmerksamkeit  gipfelt in  zwei  Zu  vier  Std. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 20 bis  40  Std. Es ist  deutlich  fettlöslich und  Ohne Schwierigkeiten  geht vorbei  über  die Blut-Hirn-Schranke. Es braucht  Auswirkungen  nach 30 bis 60 Minuten oraler Verabreichung und die  Auswirkungen  dürfen  Finale  für 6 to  acht  Std. Fast alles wird in der Leber verstoffwechselt,  im Großen und Ganzen  durch  das CYP3A-Enzym. Metaboliten werden in freier oder konjugierter Form mit dem Urin ausgeschieden  einzig und allein  ein sehr kleines  Menge  wird im ausgeschieden  Form  des  authentisch  Arzneimittel.