Phloroglucinol

Chemische Eigenschaften

Formaldehyd und Resorcin reagieren unter alkalischen Bedingungen zu orangeroten Verbindungen, die bei einer maximalen Absorptionswellenlänge von 460 nm kolorimetrisch sind und geringe Spuren von Formaldehyd in Textilien und Kleidung erkennen.

Da Resorcin eine Enol- und Keton-Tautomerie eingehen kann, kann es mit Ammoniak wie folgt reagieren:

Ketonreaktion von Resorcin

Unter Einwirkung von Ammoniak wird m-Phenyltriamin durch Reaktion in Keton erhalten und das Amin in der wässrigen Säurelösung hydrolysiert, um Resorcin zu erhalten. Resorcin kann auch in Form von Enolen umgesetzt werden:

Ökologische Daten

Ökotoxizität

LC50: 630 mg/L (48 Stunden) (Fisch)

EC50: 0,6 mg/L (48h) (Daphnie)

IC50: 200 mg/L (72 h) (Algen)

Daten zur Molekülstruktur

Molarer Brechungsindex: 31,89

Molares Volumen (cm3/mol): 84,7

Isotonisches spezifisches Volumen (90,2 K): 252,3

Oberflächenspannung (dyn/cm): 78,6

Polarisierbarkeit (10–24 cm3): 12,64 

Toxikologische Daten

1. Akute Toxizität: Ratte oral LD50: 5200 mg/kg; transperitoneale LD50 der Ratte: 3180 mg/kg; Perkutane LD50 bei Ratten: 4850 mg/kg; Orales LD50 der Maus: 4550 mg/kg; Mäuse transperitonealer LD50: 4050 mg/kg; Perkutane LD50 der Maus: 991 mg/kg; Transvenöses LDLo beim Hund: >250 mg/kg; [1]

2. Reproduktionstoxizität: perkutanes TDLo bei Ratten: 5 mg/kg (1 Tag nach der Empfängnis der Muttermaus); [1]

3. Mutagenität: Hefezellen-Genumwandlungs- und Mitose-Rekombinationstest: 3 mg/l; Zytogenetische Analyse von Hamster-Eierstöcken: 3 mg/L;