CAS 108-73-6

Chemische Eigenschaften
Formaldehyd und Resorcin reagieren  darunter  alkalisch  Bestimmungen  Zu  Struktur  orangerote Verbindungen, die bei a farbmetrisch sind  am meisten  Absorptionswellenlänge von 460 nm bis  bewusst werden  geringe Spuren von Formaldehyd in  Stoff  und Kleidung.
Da Resorcinol kann  aushalten  Enol und Keton  Struktur  Tautomerie kann es mit Ammoniak wie folgt reagieren:
Keton  Antwort  von Resorcin
Unter dem  Bewegung  Ammoniak ist m-Phenyltriamin  bekommen  mit Hilfe von  Antwort  in Keton, und das Amin wird in der wässrigen Lösung hydrolysiert  Antwort  Säure zu  gewinnen  Resorcin. Resorcin kann  zusätzlich  in der reagiert werden  Form  von Enolen:
Ökologische Daten
Ökotoxizität
LC50: 630 mg/L (48 Stunden) (Fisch)
EC50: 0,6 mg/L (48h) (Daphnie)
IC50: 200 mg/L (72 h) (Algen)
Molekular  Form  Daten
Molarer Brechungsindex: 31,89
Backenzahn  Menge  (cm3/mol): 84,7
Isotonisch  besondere  Ausmaß  (90,2K): 252,3
Oberfläche  Spannung  (dyn/cm): 78,6
Polarisierbarkeit (10–24 cm3): 12,64 [1]
Toxikologische Daten
1. Akute Toxizität: Ratte oral LD50: 5200 mg/kg; transperitoneale LD50 der Ratte: 3180 mg/kg; Perkutane LD50 bei Ratten: 4850 mg/kg; Orales LD50 der Maus: 4550 mg/kg; Mäuse transperitonealer LD50: 4050 mg/kg; Perkutane LD50 der Maus: 991 mg/kg; Transvenöses LDLo beim Hund: >250 mg/kg; [1]
2. Reproduktionstoxizität: perkutanes TDLo bei Ratten: 5 mg/kg (1 Tag danach).  Gedanke  des  Mama  Maus); [1]

3. Mutagenität: Hefe  Mobiltelefon  Genkonvertierungs- und Mitose-Rekombinationstest: 3 mg/L; Zytogenetisch  Auswertung  von Hamster-Eierstöcken:  drei  mg/L;