Pyrocatechin

Methode 1

Seine Zubereitungsmethoden sind wie folgt:

2,4-Disulfophenol-Alkali-Schmelzhydrolyseverfahren;

o-Chlorphenol-Hydrolyse;

Phenol-Direktoxidation;

Phenoloxidation;

O-Hydroxycyclohexanon-Dehydroaromatisierung.

Unter ihnen (1) und (2) ist der Prozess komplex, die drei Abfälle sind verschmutzt und werden nach und nach durch neue Prozesse ersetzt, während Methoden (4) und Methoden (5) im Ausland industrialisiert werden. Bei der Phenol-Direktoxidationsmethode wird Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel verwendet, und die Hydroxylierungsreaktion findet direkt in den ortho- und para-Positionen von Phenol in Gegenwart eines Katalysators statt. Die Methode hat seit Beginn der 70er Jahre des 20. Jahrhunderts große Erfolge erzielt. Im Jahr 1973 baute das französische Rhône-Planck-Unternehmen eine Industrieanlage mit 10.800 t/a Brenzkatechin und 7.200 t/a Hydrochinon, und die japanische Utoko Industrial Company baute ebenfalls eine Anlage mit 600 t/a Brenzkatechin. Die direkte Oxidationsmethode hat sich zur einfachsten Methode zur Herstellung von Brenzkatechin entwickelt, und Methylisobutylketon wird als Extraktionsmittel zur Extraktion und Trennung von o-, Hydrochinon und nicht umgesetztem Phenol verwendet.

Der Prozess erfolgt durch direkte Oxidation von Phenol und Wasserstoffperoxid.

Diese Methode wurde im Ausland und in den letzten Jahren auch im Inland industrialisiert.

Phenol und Methylethylketon, 60 % H2O2 und aktivierter Ton VH und 85 % H3PO4 wurden in den Reaktor gegeben und Phenol wurde durch 30-minütiges Rühren bei 100 °C in Brenzcatechin und Hydrochinon umgewandelt.

Methode zwei

Catechol kommt in der Natur meist in Form von Derivaten vor. Beispielsweise sind o-Methoxyphenol und 2-Methoxy-4-methylphenol wichtige Bestandteile von Buchenkreosotöl. Catequinon wurde zunächst durch Destillation von Protocatechusäure oder Catechu-Extrakt gewonnen. Später stellte sich heraus, dass Catechol auch durch Trockendestillation bestimmter Pflanzen oder alkalisches Schmelzen bestimmter Harze gewonnen werden konnte. In der Vergangenheit wurde es im Allgemeinen aus Teer durch Trockendestillation von Kohle bei niedriger Temperatur gewonnen. Für die Synthese von Brenzkatechin gibt es verschiedene Verfahrenswege. (1) Phenol wird als Rohstoff verwendet und durch Chlorchlorierung, Hydrolyse von Kupfersulfat und Natriumhydroxid sowie Ansäuern mit Salzsäure gewonnen. (2) Es wird direkt durch Benzol oder Phenol und Wasserstoffperoxid oxidiert. Die Verwendung der Wasserstoffperoxid-Direktoxidation von Phenol zur Herstellung von Brenzkatechin wird von der japanischen Ube Industries Company und der französischen Rhône-Planck Company genutzt. (3) Es wird durch Hydrolyse von o-Chlorphenol unter Druck in einem alkalischen Medium hergestellt.